Регистрация медицинских изделий всех видов!

Обратная связь
Добро пожаловать на сайт компании ООО «АзияМедКонсалт»!

ООО «АзияМедКонсалт» — это команда экспертов с богатым опытом в области регистрации медицинских изделий всех видов и классов риска.

Мы поможем вам получить все необходимые документы для вывода вашего продукта на рынок Российской Федерации и стран ЕАЭС (Армения, Беларусь, Казахстан, Киргизия, Россия).

Мы ценим ваше время и гарантируем быстрое и эффективное выполнение необходимых регуляторных процедур.

Регистрация и обращение медицинских изделий
в Российской Федерации и ЕАЭС (Армения, Беларусь, Казахстан, Киргизия, Россия)

Реализация медицинских изделий на рынке Российской Федерации и/или стран ЕАЭС (Армения, Беларусь, Казахстан, Киргизия, Россия) требует предварительного подтверждения качества, эффективности и безопасности посредством государственной регистрации в этих странах.
Регистрация медицинских изделий в России и странах ЕАЭС имеет свои особенности, которые важно учитывать для иностранных производителей.
Обращение медицинских изделий в России осуществляется Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранении (Росздравнадзор), а в странах ЕАЭС — это национальные центры экспертиз при Министерстве здравоохранения.

Почему именно мы?

Почему именно мы?

Если вы ищете надежного партнера для регистрации медицинских изделий, то мы можем предложить вам услуги высокого качества, гибкий индивидуальный подход к решению именно ваших задач и потребностей, а также реализацию в максимально сжатые сроки.

Наши специалисты имеют многолетний опыт в регистрации медицинских изделий всемирно известных производителей.

  • qr
Для обратной связи напишите нам:
Специалисты обработают ваше обращение и ответят вам в течение 24 часов

Новости

Дайджест новостей 24.07.2026 — 31.07.2026
31.07.2026
Минздрав РФ введет дополнительные индикаторы риска для госконтроля за обращением медизделий; Срок действия реестра разрешений на клинические испытания медизделий продлят на два года; ВОЗ включила Минздрав РФ в список 12 органов для облегчения регулирования рынка медизделий
Подробнее
Дайджест новостей 17.07.2026 — 24.07.2026
24.07.2026
Действие Порядка ведения реестра КИ медизделий могут продлить до конца 2028 года; Росздравнадзор разделил полномочия по лицензированию техобслуживания медизделий с регионами; Правила маркировки медизделий предложили распространить на мультитоварные наборы
Подробнее
Дайджест новостей 10.07.2026 — 17.07.2026
17.07.2026
В Госдуму РФ внесены поправки к 44-ФЗ для закупок лекарств и медизделий; Минпромторг предложил включить лекарства и медизделия в новую систему оценки технологического лидерства; Минпромторг РФ намерен заменить формы сертификатов и деклараций о соответствии
Подробнее
Все новости