新闻摘要 2024年02月02日-2024年02月05日
监管机构
2024 年未來科技論壇將於 2 月 13 日至 14 日在莫斯科舉行
該商業計劃包括七個主題：「基因技術- 未來醫學的一部分」、「醫療保健中的神經技術」、「再生醫學- 恢復失去的健康的方法」、「個人化醫療保健中的生物技術，包括積極長壽的技術」預防醫學」、「未來生態系統技術」、「數位化和人工智慧技術」、「確保生物安全領域的技術主權」。
論壇會議將在衛生部、俄羅斯聯邦教育和科學部、FMBA、Rospotrebnadzor、俄羅斯科學院、「庫爾恰托夫研究所」國家研究中心、莫斯科國立大學的專家支持下舉行。 MV 羅蒙諾索夫、俄羅斯國家原子能公司、俄羅斯天然氣工業銀行、俄羅斯聯邦儲蓄銀行、俄羅斯鐵路和其他組織。
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市场新闻
政府將撥款4700萬盧布用於改造楚科奇地區醫院
楚科奇自治區將獲得4700萬盧布。 俄羅斯聯邦政府儲備基金用於為楚科奇地區醫院及其分支機構購買設備。 該命令於 2 月 5 日在內閣網站上發布。
利用這些資金，到2024年，將至少採購18台醫療產品，對醫療機構的產科和重症監護室進行改造。 特別是，將涵蓋對呼吸器、超音波、心電圖和腦電圖的需求。
政府首腦米哈伊爾·米舒斯京在2 月5 日與副總理舉行的業務會議上還指示副總理塔季揚娜·戈利科娃監督將楚科奇自治區附屬於哈巴羅夫斯克圍產期中心的問題，以便在必要時患者能夠及時送往那裡接受合格的治療。 根據MV報道，楚科奇地區醫院婦科婦產科醫生瑪麗亞·奧羅索娃(Maria Orosova)在一月初向弗拉基米爾·普丁總統提出了這樣的要求。 國家元首承諾幫助楚科奇地區增加產科護理設施的便利性，特別是為其配備設備並組織將此類患者送往遠東聯邦區的大型圍產中心。
隨後，俄羅斯衛生部向楚科奇地區的婦產保健機構指派了私人管理員。 此外，還引入了針對高風險患者的遠距醫療就診系統。
另有兩家 PET Technology 核子醫學中心暫停活動
圖拉和利佩茨克的 PET Technology 核醫中心於 2 月 1 日無限期暫停工作。 該公司報告稱，根據強制醫療保險政策（CHI），癌症患者將無法接受正子斷層掃描。
腫瘤學家向患者開立這種研究方法，以明確腫瘤的位置以及惡性腫瘤的盛行率，包括尋找轉移病灶。
根據該公司官網報道，暫停的原因是資金大幅減少：「圖拉和利佩茨克地區地區強制健康保險基金2024年制定的PET/CT服務費率不包括以下費用：本研究（2023 年12 月29 日《圖拉地區2024 年強制醫療保險制度關稅協議》；12 月29 日《利佩茨克地區2024 年強制醫療保險制度關稅協議》，2023 年）。
在這方面，圖拉和利佩茨克的癌症患者可以在梁贊或奧布寧斯克的 PET/CT 中心接受檢查（如果他們有必要的文件包）。
該公司網站指出，“在提高此類診斷研究的費用後，將有可能在 2024 年恢復提供 PET/CT 服務，但費用將由圖拉和利佩茨克地區居民的強制醫療保險計劃承擔。” ”
圖拉和利佩茨克的 PET 技術中心每月進行 240-245 項研究。 據了解，在停止 PET/CT 掃描時，有 80 名圖拉居民和 125 名利佩茨克居民被診斷出患有癌症，正在等待中。
其他
帶有機器人的「智慧藥房」試點計畫在莫斯科啟動
莫斯科宣布啟動「智慧藥房」試點計畫。 首都市長謝爾蓋·索比亞寧在他的 Telegram 頻道上宣布了這一消息。
高科技系統實現所有流程的自動化 - 藥品的接收、會計和儲存。 藥局機器人檢查藥品的有效期限及其是否符合送貨單，並為醫院部門產生必要的訂單。 索比亞寧強調，這大大簡化並加快了醫生的工作。
来源：https://pharmvestnik.ru/content/news/V-Moskve-zapustili-pilotnyi-proekt-Umnaya-apteka-s-robotom.html
FDA懷疑脈搏血氧儀存在種族歧視
美國食品藥物管理局 (FDA) 指責測量血氧水平的設備（脈搏血氧儀）存在種族歧視。
STAT 寫道，據稱，這些設備低估了黑人患者的發生率。 證實這一事實的研究是在 COVID-19 大流行期間進行的。 目前尚不清楚如何處理這一事實：監管機構表示需要進行更多研究。
只有一個結論：深色膚色的人不應將脈搏血氧計視為測量血液中氧氣水平的唯一準確方法。 正如豪斯博士所說，每個人都會撒謊。 還有設備。
新西伯利亞推出了一種真空和電力治療傷口的設備
新西伯利亞州立大學 (NSU) 的學生展示了一種真空吸引器，可加快傷口癒合速度。
用於傷口治療的真空吸引器是由新山州立大學力學和數學學院以及醫學和心理學研究所的學生開發的。 吸引器是一種帶有電動幫浦的裝置，可在繃帶下產生負壓，可用於治療開放性傷口、燒傷、凍傷和化膿性手術感染。
首先，將聚氨酯海綿敷在傷口上，用密封膜固定，並在頂部安裝透過管子連接至吸引器的連接器。 透過它，滲出物（發炎期間釋放的液體）和化膿性內容物被從傷口吸到一個特殊的容器中。
「真空吸引器是在俄羅斯生產的，但成本相當高。我們的目標是讓所有醫療機構都能使用該設備。由於真空治療與其他方法的結合，我們的版本會更有效，而且也更方便使用感謝透過網路介面進行控制”，大學生Vladislav Goleinov 指出。
這位年輕發明家所說的組合是，傷口也將透過放置在繃帶下的電極暴露在電流下。 該開發的作者說，這將加速癒合。
專家們對缺乏有關 Neuralink 神經植入物的完整資訊感到擔憂。 他們認為該設備對人類有危險
神經技術領域的專家並不認同馬斯克的 Neuralink 神經晶片的普遍興奮，並表達了擔憂，因為缺少有關該實驗的詳細資訊。 此外，科學家和醫生並不認為該開發具有創新性。 因此，倫敦國王學院有源植入醫療設備教授 Anne VanHoestenberg 在評論這項技術時表示，“我所看到的一切都不是新鮮事。”
牛津大學的神經工程師蒂姆·丹尼森指出，晶片在人體上成功測試的唯一確認是來自埃隆·馬斯克在推特上的一條消息。 值得注意的是，有關該研究的公共資訊的主要來源是實驗參與者的教育邀請手冊。 然而，它缺乏諸如植入位置和研究將評估的確切結果等細節。
該研究也沒有在美國國立衛生研究院管理的線上儲存庫中註冊，儘管許多大學要求志願者在參加試驗之前滿足這項要求。 馬斯克的公司沒有回應科學期刊《自然》關於這種情況的請求。
還有其他關於開發的抱怨。 例如，賓州大學神經倫理學研究員 Laura Cabrera 博士稱伊隆馬斯克和他的公司為“表演者”，指的是 Neuralink 負責人的主要商業利益。 參與腦移植的義大利神經外科醫生塞爾吉奧·卡納維羅（Sergio Canavero）認為該裝置很危險。
「Mask 技術有類似技術，但它不能恢復身體的感官功能，包括性功能和植物功能。 這涉及數千根微型電線的連接，這反過來又會帶來感染和出血的威脅，」醫生說。 卡納維羅堅信這種方法不能用於治療癱瘓患者。
文章：https://www.ft.com/content/da52aa61-4b9a-435a-aa5c-eaf4c6e01dcb
車里雅賓斯克地區的虛假 Rospotrebnadzor 試圖透過私人診所賺錢
這是該服務本身報告的。 Rospotrebnadzor 車里雅賓斯克地區的新聞稿稱，詐騙者代表地區管理層向私人診所負責人請求轉賬，以購買昂貴的設備，以滿足 Rospotrebnadzor 本身的需要或慈善機構的需要。
監督部門要求向執法機構報告此類投訴案件。
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